東陽光首仿專利挑戰(zhàn)成功，芬戈莫德膠囊獲批美國上市銷售
2022-10-22
在2022年6月底，美國聯(lián)邦巡回上訴法院判定東陽光成功無效諾華的適應癥專利之后，2022年10月14日，由廣東東陽光藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的首批芬戈莫德膠囊經(jīng)過長途跋涉已順利抵達美國分銷商倉庫，2022年10月18日美國法院正式宣判’405專利無效，芬戈莫德膠囊開始上市銷售。至此，東陽光是第一家在美國挑戰(zhàn)原創(chuàng)藥專利并取得成功的中國本土企業(yè)。
（圖1：東陽光生產(chǎn)的芬戈莫德膠囊）
芬戈莫德是東陽光較早布局的產(chǎn)品，也是國內(nèi)較早布局的藥企之一，該項目2011年7月立項，分別在中國、美國和歐盟申報，其中歐洲（西班牙、德國和意大利）和美國已經(jīng)獲批；中國注冊申請已于2020年2月受理，因受法律法規(guī)的限制，預計將于2025年獲批。東陽光于2014年9月附帶PIV專利聲明向美國FDA提交ANDA首仿申請，隨后向原研諾華發(fā)出挑戰(zhàn)書，挑戰(zhàn)其中兩篇OB專利（US5604229專利和US8324283專利）的有效性。諾華于2015年2月用這兩篇專利起訴東陽光，其中，’283制劑專利在訴訟過程中被其它廠家提IPR無效，經(jīng)上訴法院確認，最終該專利被無效。另一篇’229專利是化合物專利，穩(wěn)定性較強，經(jīng)歷了地區(qū)法院的一審和上訴，最后在2017年底雙方和解。
2015年12月，諾華將剛授權(quán)的US9187405專利也加入了OB，同時有其它廠家提出了IPR無效。2018年7月，IPR結(jié)果維持了專利的有效性，其他公司均和解并退出訴訟，僅東陽光一家堅持庭審。一審維持專利有效，東陽光不服判決，上訴至聯(lián)邦巡回上訴法院；2022年1月，二審庭審，東陽光敗訴；隨后，東陽光提出復審請求；2022年6月22日，聯(lián)邦法院推翻了最初的決定，裁定’405專利無效，諾華隨后向聯(lián)邦法院申請全庭復審，但被聯(lián)邦法院于2022年9月20日駁回；2022年10月18日，’405專利無效的正式?jīng)Q定發(fā)布。至此，東陽光成為美國ANDA訴訟中，挑戰(zhàn)芬戈莫德專利且堅持到最后勝訴的唯一廠家！
此次芬戈莫德專利挑戰(zhàn)成功，對東陽光具有重大的意義。
一方面，芬戈莫德作為全球首個治療成人多發(fā)性硬化癥的口服藥物，具有廣闊的市場前景，多發(fā)性硬化的全球藥物市場規(guī)模約230億美元。據(jù)GBI SOURCE全球藥品數(shù)據(jù)庫，原研藥2021年全球銷售額達27.9億美元，諾華預測，一旦仿制藥上市，那么2022財年可能會損失3億美元。
另一方面，標志著東陽光開啟了國際化之路的新篇章。東陽光是國內(nèi)制藥企業(yè)在美國挑戰(zhàn)專利最多的企業(yè)，可借鑒專利挑戰(zhàn)的成功經(jīng)驗，未來繼續(xù)開發(fā)更多優(yōu)秀產(chǎn)品。在創(chuàng)新藥領(lǐng)域，東陽光長期布局多個領(lǐng)域，在抗感染、腫瘤和代謝等領(lǐng)域擁有強大的產(chǎn)品管線；東陽光在國際上擁有強大的美國首仿藥、海外仿制藥和改良型新藥研發(fā)能力，通過“創(chuàng)新”和“國際化”雙引擎推動東陽光成為國內(nèi)領(lǐng)先、國際知名的龍頭醫(yī)藥企業(yè)。
廣東東陽光藥業(yè)有限公司正在積極推進IPO工作，2021年A輪估值超200億元，吸引了IDG資本、廣東恒健、信達資產(chǎn)等知名機構(gòu)的投資。芬戈莫德在美國的成功上市，將為公司帶來大量現(xiàn)金流，為廣大投資者帶來信心的同時，也將使公司資產(chǎn)證券化邁入快車道。
關(guān)于東陽光：東陽光是一個充滿希望、專注于實業(yè)、正在鑄就百年基業(yè)的高科技大型股份制企業(yè)，經(jīng)過多年發(fā)展，已建成覆蓋電子新材料、生物醫(yī)藥和健康養(yǎng)生三大業(yè)務(wù)板塊。旗下廣東東陽光藥業(yè)有限公司成立于2003年，是一家以創(chuàng)新藥研發(fā)、生產(chǎn)和銷售為核心主營業(yè)務(wù)的醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)型企業(yè)，致力于感染、代謝及腫瘤三大領(lǐng)域，為國家知識產(chǎn)權(quán)示范企業(yè)、省高新技術(shù)企業(yè)。2021年公司已成功將香港上市公司東陽光藥（01558.HK）并購為控股子公司，目前已成為國內(nèi)實力強大、規(guī)模龐大的藥物研發(fā)機構(gòu)之一。公司在研1類新藥50個，1個獲批上市，6個進入臨床III期，東陽光已有109個制劑產(chǎn)品通過美國及歐盟的上市許可，多個產(chǎn)品以東陽光自主品牌在歐美銷售，打造了成熟度高、富有競爭力的研發(fā)管線。累計申請全球各國發(fā)明專利2500多項。被評為抗感染新藥研發(fā)國家重點實驗室和制劑國際化與產(chǎn)業(yè)化國家級技術(shù)中心，先后承擔29項國家“重大新藥創(chuàng)制”科技專項課題，搭建了完善的研發(fā)平臺。
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